Kryptopiroluria (KPU)
To biochemiczno-enzymatyczne zaburzenie metabolizmu hemu uwarunkowane genetycznie (często występuje rodzinnie), jednak wśród przyczyn rozwoju wymienia się także czynniki środowiskowe, infekcyjne oraz psychologiczne. Z powodu osłabionej aktywności enzymów dochodzi do nagromadzenia piroli w organizmie. W następstwie nie są już one wydalane z kałem jak u osób zdrowych, lecz głównie poprzez tworzenie związków chemicznych z cynkiem, manganem, biotyną i witaminą B6 w postaci kryptopiroli z moczem, co prowadzi do powstania niedoborów tych substancji w organizmie, których nie da się uzupełnić samym pożywieniem. Skutkiem może być:

• zwiększona skłonność do skaleczeń, zakażeń i zaburzenia gojenia się ran;
• wypadanie włosów i zaburzenia troficzne (łamliwe paznokcie, szorstkie włosy, pękająca skóra);
• nadmierna ruchomość stawów;
• dolegliwości menstruacyjne, zaburzenia hormonalne i problemy z płodnością;
• pogorszona tolerancja na leki;
• zmniejszone libido;
• zmęczenie i osłabienie koncentracji;
• nadwrażliwość na światło słoneczne;
• zaburzenia systemu immunologicznego;
• zaburzenia psychiczne i psychosomatyczne.

Problem może dotyczyć ponad 90% osób cierpiących na Hashimoto, ale również z niedoczynnością tarczycy o niejasnej przyczynie. W początkowej fazie choroby często obserwuje się pogorszenie pamięci krótkotrwałej, pamięci nazw i charakteru pisma.

Analiza Kryptopiroli z moczu
W badaniu oznaczana jest grupa związków- piroli, które stanowią element składowy hemu. Badanie przeprowadzane jest w oparciu o kreatyninę. Obowiązuje specjalne przygotowanie – patrz zakładka Przygotowanie do badania.
Kryptopirolurię stwierdza się gdy stężenie kryptopiroli w moczu przekracza wartości graniczne 5 mg/g kreatyniny.
Do analizy potrzebna jest skoncentrowana próbka pierwszego porannego moczu (po minimum 6-godzinnej akumulacji, którym napełnia się specjalną probówkę ze stabilizatorem.


Diagnostyka Wspierająca KPU
Po wykonaniu oznaczenia z moczu, a przed wdrożeniem suplementacji istotnym jest, aby sprawdzić poziom pierwiastków kluczowych przy kryptopirolurii we krwi. Niedobór substancji odżywczych stanowi zaczątek wielu chorób uwarunkowanych metabolicznie. Badanie pozwala na indywidualne dobranie suplementacji, ponieważ niebezpieczne dla zdrowia są, zarówno niedobory, jak i ich przedawkowanie.
Przyjmowanie mikroelementów może znacznie złagodzić lub nawet spowodować ustąpienie objawów KPU, co stanowi leczenie tego zaburzenia.
Diagnostyka Wspierająca KPU to analiza pierwiastkowa, w której skład wchodzi oznaczenie z erytrocytów: magnezu, potasu, cynku, manganu, selenu oraz dodatkowo witaminy B6 i biotyny.


Pakiet Kompleksowy KPU
Wykonanie Pakietu Kompleksowego stanowi całościową diagnostykę przy problemie kryptopirolurii. Wynik badania przedstawiony jest w formie graficznej i opisowej z propozycją terapii.